樂觀抗病魔 鄭佩淳創造彩色人生

從小就發病的鄭珮淳，長年來只能依靠別人推著輪椅來行動，連手要抬起來都相當吃力，而且病情還有繼續惡化的可能。不過二十年來，她憑著過人的毅力與樂觀的天性，繼續朝自己的人生目標邁進，也讓他獲得總統教育獎的肯定，鄭佩淳說自己以後要出國深造，回國後要為像他一樣的身障者謀福利。

二十歲的鄭佩淳目前就讀於長庚大學，和其他大學生一樣還在放寒假的她，卻沒有著一般人所有的活動空間，幾坪大的客廳與房間，還有長年與他為伴的輪椅就是她僅剩的活動空間，肌肉萎縮症從佩淳七個月大之後就開始發作，她，哪裡都去不了。
雙腳因為久坐而循環不良已經開始發黑，嚴重的脊椎側彎加重佩淳心臟的負擔，不時讓他呼吸困難，經常連手要舉起來都很沉重，這些都是肌肉萎縮症這種罕見的病症帶給她的痛苦。然而更罕見的，卻是佩淳面對病痛時的樂觀與決心。
這樣樂觀的態度與毅力，讓佩淳從小到大的課業表現與人緣都相當好，然而在背後全力支持她的，當然就非家人莫屬。鄭媽媽平時都在家照顧佩淳和妹妹，在她幫佩淳按摩的雙手下，原本已經發黑的腿部立刻漸漸恢復了血色。而佩淳樂觀的個性似乎也都來自於媽媽的真傳，面對女兒這樣的病痛，鄭媽媽完全是堅強以對，半夜裡為了幫不能動的女兒翻身，鄭媽媽二十年來從沒睡過一次好覺，但他卻也可以甘之如飴。
面對媽媽的期許，佩淳也從來沒讓人失望過，她不但成功獲得總統教育獎的肯定，也多次在公開場合接受社會各界的表揚。她明白自己只有比一般人加倍努力才有機會，目前她在大學中雙主修，希望將來可以出國深造。
目標清楚而且確定，但是肌肉萎縮症的病情有可能持續惡化，佩淳的身體狀況可以支持他多久真的很難說，但佩淳表示，知道情況是這樣，就更沒有時間想東想西，只有繼續朝目標邁進。
不論是身體殘缺或病痛折磨，都無法打倒佩淳，因為對生命充滿著自信與希望，佩淳在掙脫殘障宿命的同時，也讓自己未來的路走得更加寬廣。