自從小齊媽媽離開,搬到天上去住,爸爸說:「一家人像抽掉經線的織布,爸爸、哥哥和小齊在家中的各自空間裏活著,像三條很難交集的平行線」,媽媽對重度自閉症(96年改鑑定為中度)的小齊照顧得無微不至,從小時候開始,媽媽就用心教育栽培小齊,雖然是個自閉症的孩子,但對媽媽來說教育是小齊的機會,只要有機會媽媽都不會放棄。(第一社會福利基金會)
小亞(化名)二年級,她的病叫做「皮質盲」,也就是腦部裏的「皮質」區域受損,所有看到的東西都無法透過皮質來整理及記憶,就像現在她因為上廁所加上 一時好奇,多上了一層樓,就不認識自己所處的是一間「教室」,不認得上面寫的是幾年幾班。她已經認得「大人」的樣子,就問了一位老師,老師不知道她的問 題,比了比她的教室的方位,但她不認得空間,還是走不回去。(台北市視障者家長協會)
五月份屬於媽媽的節日即將到來,許許多多的孩子,從幼稚園到上班族,無不加緊腳步與家人籌畫母親節活動,無論是訂一個蛋糕,還是請媽媽吃頓飯,都是感謝媽媽這一年來的辛苦與付出,然而您可知道,台灣有不少的媽媽,在屬於自己的節日這一天,仍然需像個陀螺般轉呀轉的為孩子打理一切,永遠都沒有休息的時間?
由十一個身心障礙服務團體聯合舉辦的母親節網路活動「特別的愛給特別的孩子」從5月2日至5月12日於Yam天空「特別的愛給特別的孩子」部落格展開(http://blog.yam.com/disability),此外,並收錄各團體的文章至黑米共享書籤的身心障礙群組,參與團體包括台北市視障者家長協會、台中市視障生家長協會、光仁社會福利基金會、真善美啟能發展中心、開拓文教基金會、台灣風信子協會、龍潭啟智教養院、蘆葦啟智中心、羅慧夫顱顏基金會、第一社會福利基金會、陽光基金會,主辦單位希望可以透過聯合舉辦活動的集體力量,讓家有身心障礙孩子的母親,透過文字分享家有特別孩子的心情與處境,更希望透過這次的活動,呼籲社會給予身心障礙兒家庭支持與鼓勵。
羅慧夫顱顏基金會資源開發組副主任陳依伶表示,每個媽媽對懷孕中的孩子都有期待與想像,但當孩子帶著先天性的疾病或缺陷出生時,對媽媽都是一大打擊!身體有缺陷的孩子讓媽媽必須經常地帶著孩子求醫、上復健課程,同時,也需要更加重視親子關係,不讓孩子的特殊成為被「溺愛」、「驕寵」的理由,也不讓孩子的特殊成為孩子「退縮」、「不合群」的藉口,這當中的辛苦及花費的心力都不為外人知,因此希望藉由此次「特別的愛給特別的孩子」聯合活動,讓大家知道家有身障兒的媽媽所付出的一切,及孩子對媽媽的感恩,當然也邀請各界網友到「特別的愛給特別的孩子」部落格坐坐,給辛苦的媽媽們一些回饋與支持。
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