臨床研究證實蜂膠萃取物作為哮喘患者輔助治療具有效果
來自埃及的醫學臨床研究結果證實，蜂膠萃取物作為哮喘患者治療的輔助劑具有潛在的有效性。
其有效的成份可能與咖啡酸衍生物、類黃酮和其他活性成分提取物中的存在有關。
Fundam Clin Pharmacol。2003年2月17日的期刊報告指出，
蜂膠水性萃取所製作成的營養食品，其應用與安慰劑製劑平行比較的臨床研究中，
將蜂膠作為治療輔助劑，每天給予輕度至中度哮喘患者2個月，觀察後續症狀改善情況。
根據國家衛生研究院和全球哮喘管理計劃的患者分類標准進行哮喘診斷。
在入院時，輕度持續性病例中，第一秒（FEV1）肺強制呼氣量佔強迫肺活量（FVC）的百分比為80％以上，
中度持續性病例中為60％～80％，呈上升趨勢FEV1的可逆性> 15％。
所有患者口服茶鹼作為對照劑治療，無接受口服或吸入皮質類固醇，沒有其他合併症需要醫療，
這些患者都是來自中產階級地區，過去有2-5年患有哮喘的疾病歷史。
二十四名患者接受安慰劑，另有22名患者接受服用了蜂膠萃取物。
患者年齡範圍為19-52歲; 男36人，女10人。每週記錄夜間睡眠呼吸的情況，
而在試驗開始時、1個月後和試驗終止時對所有患者進行肺功能檢查。
免疫學參數，包括已知在哮喘中起作用的各種細胞因子和類花生酸，在所有患者開始時和2個月後測量。
臨床研究結果分析結果顯示，接受蜂膠的患者的夜間發作發生率和嚴重程度明顯降低，肺部通氣功能改善。
夜間發作次數每星期2.5次平均下降至1次。肺功能的改善表現為FVC增加近19％，FEV1增加29.5％，呼氣末流量增加30％ （PEFR），強制呼氣流量在肺活量的25％至75％（FEF25-75）之間增加了41％。
臨床研究發現有食用蜂膠之患者的症妝有改善與促進發炎細胞因子（TNF）-alpha，ICAM-1，白細胞介素（IL）-6和IL- 8，細胞因子IL-10“保護”增加3倍 。前列腺素E2和F2alpha和白三烯D4的水平分別顯著降低至初始值的36,39和28％。
安慰劑製劑患者的通氣功能或介質水平無明顯改善。
而國際認定蜂膠的品質等級，主要為類黃酮的含量高低，在3%以上最佳，
建議選購市售蜂膠的產品時，要去樹脂、脫蜂蠟，有效成分純度高，
標榜30%~80%的蜂膠含量表示未去樹脂，選購時需注意。
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