佩菁是個特別的孩子，她一出生就罹患了先天表皮分解性水皰症，可說是體無完膚，全身表皮的黏膜都會長水泡或血泡，非常的疼痛，最可怕的是不能抓也不能搓，否則全身的表皮都會破裂流血。佩菁的母親長年研究藥理，希望藉此減輕她那瘦小身子每天所需承受的疼痛。
罕見疾病是生命傳承裡的小小意外，佩菁的母親為了讓佩菁能夠更獨立，也希望佩菁的內心世界不要因為這個疾病而感到孤獨，於是從小就給佩菁學鋼琴、繪畫，培養佩菁藝術細胞，透過各方面的創作來表達自己的內心。
佩菁的生命，感染了身旁的每一個人，儘管她身上承受著劇痛，她依然沒有封閉自己的內心，她不僅接受自己的疾病，更拿出關懷的力量去關心其他弱勢族群，她認為自己可以做到更多，因為她的不平凡，讓愛她的人也變的不平凡。
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泡泡天使，很有勇氣，面對困難不屈就於身體的疾病，勇於挑戰人生的那麼樣的精神，真的值得鼓勵，媽媽和家人也都很辛苦的支持著他，而他也很努力的展現自我，很棒!很值得大家學習的生活態度，很感動，影片真的拍的很感人，為佩菁加油，也為他身邊的家人朋友們鼓勵!!媽媽真的很偉大!!
泡泡天使很勇敢，願意面對鏡頭必須鼓起很大的勇氣，大家要多多為泡泡天使打氣加油，也要一起關懷社會弱勢族群。
琴：
佩菁是位善良、勇敢的女孩，佩菁的母親您辛苦了，祝福佩菁皮膚上的疾病早日康復。琴感謝您的文章、影片報導與大家分享。報導的很棒哦！請大家踴躍的推薦這篇報導。
給小美媽媽
您的支持我們收到了^^
謝謝您的鼓勵！