據《台灣威卜 菸草減害網路媒體 VAPE Taiwan》報導，美國食品和藥物管理局（FDA）在Twitter上宣布，已向菲莫國際Philip Morris Products發出IQOS 3的 PMTA 授權銷售。
新授權的版本與4月份授權的前一個版本在設計上有細微差別，包括菸草柱如何插入充電器，充電連接器和LED指示燈的變化，新的觸碰反饋功能，以及減少使用者吸入菸草氣霧的選項。
關於產品使用的數據表明，與前一版本相比，用戶群體之間沒有任何差異，包括在青年和青年人中沒有關於產品，入門使用的新問題。
FDA在致菲利普莫里斯產品公司的一封信中寫道：「本授權銷售訂單的發布確認了貴公司符合《食品、藥品和化妝品法》第910（c）條的要求，並授權銷售您的新菸草產品。」
「根據第910節的規定，貴方可根據本訂單（包括所有附錄）中概述的銷售訂單要求，將菸草產品引入州際貿易或交付州際貿易。」
該機構強調，該銷售訂單並不意味著任何版本的IQOS菸草柱和充電器都可以作為「安全(safe)」或「FDA認證」進行銷售。
「沒有安全的菸草產品。」FDA寫道。
美國食品和藥物管理局（FDA）於2019年4月發布了一項營銷令，最初允許在美國銷售IQOS菸草柱和主機。該公司後來提交了另一個上市前菸草申請，要求市場上的設備使用者和充電器的更新版本。
延伸閱讀：
FDA Approves PMTA for IQOS 3 Sales in U.S. Market
FDA – Premarket Tobacco Product Marketing Orders
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