標一：電影寫實呈現 妥瑞兒的難題
OS：身體抽動，無法控制地發出聲音，典型的妥瑞氏症症狀，引來老師的責罵，以及同學的嘲笑，這是改編自真人故事的電影《叫我第一名》，而這樣的情節，正是妥瑞氏症患者的日常生活。
標二 ：父母的憂慮 緩慢飛翔的妥瑞兒
OS ：天氣晴朗的下午，住在台北的伍真霆，目前小學三年級，最喜歡全家到籃球場打球，運球、投籃樣樣都難不倒他，看似平凡的他，有著與一般小孩不同的小小願望。
妥瑞氏症患者 伍真霆 Bite ：快一點就是，妥瑞氏症，希望妥瑞氏症可以結束。
OS：根據研究報告指出，每200人就會有一人罹患妥瑞氏症，男女比例為三比一，以台灣而言，約有十萬名妥瑞氏症患者，典型的症狀為不自覺抽動以及發出聲音。
OS：伍真霆在中班時被檢查出妥瑞氏症，媽媽除了擔心身體狀況外，也害怕孩子在離開家的保護傘後，會遭受欺負。
妥瑞氏症患者家長 何麗貞 Bite ：比較擔心的話，呃，其實因為他外顯症狀不是超級明顯，他就是眨眼跟轉脖子，然後發出聲音是小小聲的，當下我就是有點想哭，因為確實他是，不是很好照顧的小孩。
OS：何麗貞並沒有認輸，反而選擇用正向的態度面對，他將孩子的點點滴滴化成文字，分享在社群網站，希望藉此鼓勵其他妥瑞兒家庭。
OS：儘管面對妥瑞氏症的過程很難熬，但何麗貞仍然希望孩子在未來，能夠勇敢面對各種挑戰，努力向前。
妥瑞氏症患者家長 何麗貞 bite ：那我跟爸爸覺得是說，現實的社會，其實更殘忍，所以他小的時候面對的，那些壓力都不算什麼，所以我們還是希望，呃，不是避開那些壓力，而是希望他面對，去調適，他怎麼樣去調適這樣子。
OS：然而妥瑞兒以及家長也不必帶著悲觀的心態去面對。
標三：用希望灌溉 妥瑞兒逆境重生
OS：今年33歲的曾柏穎，同樣罹患妥瑞氏症，但他靠著自己的努力，不僅在2015年獲頒總統教育獎，更遠赴美國取得碩士學位。
OS：因為自己的童年時光，經常因為無法控制的症狀被嘲笑，現在的曾柏穎，一到假日就會陪著同樣患有妥瑞氏症的小宇打球，讓小宇明白他並不孤單。
妥瑞氏症患者 曾柏穎 bite ：我遇到很多的辱罵，來自於老師，對我當時候的童年生活還蠻傷害的。
OS：家人的陪伴，是曾柏穎難熬的童年裡，堅持下去的原因，也讓試圖輕生的他，找回活下去的動力。
妥瑞氏症患者 曾柏穎 bite ：我覺得我爸媽，都是我很重要的支柱，再怎麼樣都不放棄我，但是我爸爸反而很不一樣，他在我症狀很嚴重的時候，他反而帶我去夜市，帶我去大賣場，你症狀嚴重的時候你就是要去面對人群，去跟別人解釋你怎麼了，去面對很多未知的一切。
OS：揮揮手道別小宇一家，並相約下次再一起打球，曾柏穎希望透過默默地陪伴，鼓勵所有像小宇一樣的孩子，勇敢面對挑戰並肯定自己，也期盼社會大眾更加包容。
標四：踏入密閉環境 焦慮感隨之而來
妥瑞氏症患者 曾柏穎 bite ：極度的安靜呢，會讓我很焦慮，那我一焦慮我的狀況，就會變得很嚴重這樣，看電影可能也要看，選哪一種片子，它就很安靜的話，我可能就比較焦慮緊張，就更不適合我了。
標五：多一點包容體諒 社會共榮共好
OS：為了幫妥瑞兒圓夢，有善心人士特地舉辦專屬妥瑞兒的電影場次，提供他們自在的環境，舒服地看一場電影，希望拋磚引玉，讓社會接納不同族群。
友善電影節舉辦人 胡正祺 bite ：就讓我們知道說，這個妥瑞兒的家庭，他要進去電影院，可能受到非常大的壓力，或者是異樣的眼光跟責難，我們在舉辦的過程裡面，那我們也對這樣的，小朋友或者是大人，也更能夠同理心，去看待他的狀況。
OS：妥瑞兒雖然在成長過程中會面臨重重阻礙，除了自己需要勇敢面對，在家人的陪伴以及社會的友善下，仍然能夠活出自己的一片光亮，成為光源，照亮社會角落。
採訪撰稿 張維軒
攝影剪輯 盧心妍
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